Zobrazit minimální záznam

dc.contributor.authorPavlík, Ondřej
dc.contributor.authorVáclavík, Daniel
dc.contributor.authorKučera, Dušan
dc.contributor.authorNávratová, Jitka
dc.contributor.authorSolná, Gabriela
dc.contributor.authorRabasová, Marcela
dc.date.accessioned2016-11-09T10:22:03Z
dc.date.available2016-11-09T10:22:03Z
dc.date.issued2016
dc.identifier.citationČeská a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2016, roč. 79, č. 5, p. 560-564.cs
dc.identifier.issn1210-7859
dc.identifier.issn1802-4041
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10084/116361
dc.description.abstractCíl: Porovnat účinnost a bezpečnost distálního protekčního zařízení (Filtr) s proximální protekcí (Mo.Ma systém) během karotického stentingu (KAS) a potvrdit či vyvrátit nižší výskyt mikroembolizací při použití Mo.Ma systému. Určit efekt mikroembolizací na kognitivní funkce. Metodika: Padesát šest pacientů bylo randomizováno do dvou skupin dle použité protekce (skupina Filtr vs. Mo.Ma). Všichni pacienti podstoupili magnetickou rezonanci (MR) mozku před výkonem a po něm. Třicet dva pacientů podstoupilo revidovaný Adenbrookský kognitivní test (ACE-R) před a měsíc po výkonu. Dále byl sledován výskyt 30denní mortality a morbidity. Výsledky: Nové ischemické léze po KAS byly nalezeny celkem u 32,14 % pacientů (n = 18). Ve skupině Filtr (n = 37) u 32,43 % pacientů (n = 12), ve skupině Mo.Ma (n = 19) u 31,58 % (n = 6; p = 0,4741). Pouze 38,89 % lézí bylo lokalizováno čistě v povodí intervenované tepny, ve skupině Filtr 16,67 % (p = 0,006), ve skupině Mo.Ma 83,33 % (p = 0,037). Signifikantní pokles v ACE-R testu byl zaznamenán jednou. Závěr: Nové ischemické léze po KAS jsme našli v obou sledovaných skupinách, předpokládaný nižší výskyt ve skupině Mo.Ma se nepotvrdil. Ve skupině Filtr bylo signifikantně více lézí lokalizováno mimo povodí intervenované tepny nebo ve více povodích současně. Ve skupině Mo.Ma bylo signifikantně více nových lézí v povodí intervenované tepny. Negativní vliv mikroembolizací na výsledek v ACE-R testech se nám nepodařilo prokázat.cs
dc.language.isocscs
dc.publisherČeská neurologická společnost ČLS JEP. Česká neurochirurgická společnost ČLS JEP. Slovenská neurologická spoločnosť. Slovenská neurochirurgická spoločnosť. Společnost dětské neurologie ČLS JEP.cs
dc.relation.ispartofseriesČeská a slovenská neurologie a neurochirurgiecs
dc.subjectstenóza karotidycs
dc.subjectprotekční zařízenícs
dc.subjectmagnetická rezonancecs
dc.subjectkognitivní funkcecs
dc.titleBezpečnost karotického stentingu - srovnání protekčních systémůcs
dc.title.alternativeSafety of carotid stenting - a comparison of protection systemscs
dc.typearticlecs
dc.description.abstract-enAim:To compare safety and efficacy of distal protection devices (filters) and the proximal protection device (Mo.Ma system) during carotid artery stenting (CAS) and to prove or reject lower incidence of new microembolic lesions with Mo.Ma protection. To determine the impact of microembolic lesions after CAS on cognitive functions. Methods: Fifty-six patients were randomized into two groups according to the cerebral protection used (Filter vs. Mo.Ma group). All patients underwent brain magnetic resonance imaging (MRI) before and after stenting.Thirty-two patients were tested before and 30 days after stenting with Adenbrook Cognitive Examination revised (ACE-R) tests. Results: 32.14% (n = 18) of all patients had new ischemic lesions on MRI after CAS, 32.43% (n = 12) of the Filter group patients (n = 37) and 31.58% (n = 6) of the Mo.Ma group patients (n = 19). Only 38.89% of all new ischemic lesions were located solely in the territory of the treated artery, 16.67% in the Filter group (p = 0.006) and 83.33% in the Mo.Ma group (p = 0.037). Significant decline in ACE-R test was found in one patient only. Conclusion: New ischemic lesions after CAS were present on MRI in both groups with no significant difference. Significantly more lesions were located outside the territory of the treated artery in the Filter group and inside the territory in the Mo.Ma group. We did not prove negative impact of new lesions on the ACE-R tests results.cs
dc.type.statusPeer-reviewedcs
dc.description.sourceWeb of Sciencecs
dc.description.volume79cs
dc.description.issue5cs
dc.description.lastpage564cs
dc.description.firstpage560cs
dc.identifier.wos000384787300012


Soubory tohoto záznamu

SouboryVelikostFormátZobrazit

K tomuto záznamu nejsou připojeny žádné soubory.

Tento záznam se objevuje v následujících kolekcích

Zobrazit minimální záznam